© Fatimunnisa Qadri AG Bader Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem Profil Team Veröffentlichungen Nachrichten Profil Team Veröffentlichungen Nachrichten Profil Informationen zu unserer Arbeitsgruppe finden Sie auf der englischen Seite. Team Leiter Prof. Dr. Michael Bader 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1045 mbader@mdc-berlin.de +49 30 9406-2582 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1062.1 mbader@mdc-berlin.de +49 30 9406-2193 Wissenschaftler Dr. Natalia Alenina 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1012 alenina@mdc-berlin.de +49 30 9406-3576 PD Dr. Shokoufeh Mahmoodzadeh Shokoufeh.Mahmoodzadeh@mdc-berlin.de Dr. Fatimunnisa Qadri 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1014 fqadri@mdc-berlin.de +49 30 9406-3592 Dr. Andre Felipe Rodrigues 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1011 AndreFelipe.Rodrigues@mdc-berlin.de +49 30 9406-2518 Dr. Franziska Rother 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1004 franziska.rother@mdc-berlin.de +49 30 9406-3268 Dr. Radoslaw Wesolowski 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1004 Radoslaw.Wesolowski@mdc-berlin.de +49 30 9406-3268 Sekretariat Janin Bergmann Janin.Bergmann@mdc-berlin.de +49 30 9406-2335 Technischer Assistent Susanne da Costa Goncalves 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1046 s.goncalves@mdc-berlin.de +49 30 9406-3705 Reika Langanki 90: Preclinical Research Center (PRC) Raum: 0.38 r.Langanki@mdc-berlin.de +49 30 9406-3551 Madeleine Skorna-Nußbeck 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1045 mskorna@mdc-berlin.de Doktorand Laura Boreggio 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1011 Laura.Boreggio@mdc-berlin.de +49 30 9406-2518 Yunqing Cao 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1014 Yunqing.Cao@mdc-berlin.de Niccolo Milani 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1011 Niccolo.Milani@mdc-berlin.de +49 30 9406-2518 Yue Qiu 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1014 Yue.Qiu@mdc-berlin.de +43 676 6517515 Student Antonia Maria Sanad AntoniaMaria.Sanad@mdc-berlin.de Enlarge group summer 2013 group summer 2013 Enlarge Retreat Döllnsee 2012 Retreat Döllnsee 2012 Enlarge Group Spring 2010 Group Spring 2010 Enlarge more members 2010 more members 2010 Enlarge Group 2007 Group 2007 Veröffentlichungen 25. Januar 2024 / Int J Mol Sci Effects of bradykinin B2 receptor ablation from tyrosine hydroxylase cells on behavioral and motor aspects in male and female mice T.M. Franco M.R. Tavares L.S. Novaes C.D. Munhoz J.E. Peixoto-Santos R.C. Araujo J. Donato M. Bader F. Wasinski 01. Januar 2024 / Mol Cell Endocrinol Kinin B1 receptor modulates glucose homeostasis and physical exercise capacity by altering adrenal catecholamine synthesis and secretion M.F. Gregnani A. Budu R.O. Batista F.H. Ornellas G.R. Estrela A.C. Arruda L.C. Freitas-Lima J.L. Kremer L.A. Favaroni Mendes D.E. Casarini C.F.P. Lotfi L.M. Oyama M. Bader R.C. Araujo 01. Januar 2024 / Hypertension Tail-cuff versus radiotelemetry to measure blood pressure in mice and rats D.G. Harrison M. Bader L.O. Lerman G. Fink S.A. Karumanchi J.F. Reckelhoff M.L.S. Sequeira-Lopez R.M. Touyz 22. Dezember 2023 / PLoS ONE GPER activation attenuates cardiac dysfunction by upregulating the SIRT1/3-AMPK-UCP2 pathway in postmenopausal diabetic rats H. Azizian Z. Farhadi M. Bader J.A. Ghalenoei M.A. Ghafari S. Mahmoodzadeh 15. Dezember 2023 / iScience Kinin B1 receptor controls maternal adiponectin levels and influences offspring weight gain T. Alves-Silva T.G.R. Húngaro L.C. Freitas-Lima G. de Melo Arthur A.C. Arruda R.B. Santos L.M. Oyama M.A.S. Mori M. Bader R.C. Araujo 01. Dezember 2023 / Pharmacol Rep Ethanol deprivation and central 5-HT deficiency differentially affect the mRNA editing of the 5-HT(2C) receptor in the mouse brain M. Zaniewska N. Alenina S. Fröhler W. Chen M. Bader 01. Dezember 2023 / Pharmacol Rep The effect of brain serotonin deficit (TPH2-KO) on the expression and activity of liver cytochrome P450 enzymes in aging male Dark Agouti rats A. Haduch E. Bromek W. Kuban A. Basińska-Ziobroń P.J. Danek N. Alenina M. Bader W.A. Daniel 09. November 2023 / J Med Chem Structure-based design of xanthine-imidazopyridines and -imidazothiazoles as highly potent and in vivo efficacious tryptophan hydroxylase inhibitors E. Specker R. Wesolowski A. Schütz S. Matthes K. Mallow M. Wasinska-Kalwa L. Winkler A. Oder N. Alenina D. Pleimes J.P. von Kries U. Heinemann M. Bader M. Nazaré 01. November 2023 / Biochem Pharmacol The contribution of the AT1 receptor to erythropoiesis A.F. Rodrigues M. Bader 01. November 2023 / Inflamm Res Kinins: Locally formed peptides during inflammation with potential use in tissue regeneration L. Martins M. Bader J.B. Pesquero Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹‹ Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite ›› Letzte Seite Last » Nachrichten Pressemitteilung Nr. 16 13. April 2016 Berlin Fett- oder Nervenzelle? Neues Projekt untersucht, wie Serotonin die Zelldifferenzierung beeinflusst Welche Rolle der Botenstoff Serotonin bei der Bildung und Differenzierung von Stammzellen spielt, will das Forschungskonsortium um die Forscherin Dr. Natalia Alenina aufdecken. An dem trilateralen Projekt arbeiten neben dem MDC auch Partner aus Russland und der Ukraine. Es wird von der Volkswagen Stiftung mit insgesamt 250.000 Euro gefördert. Pressemitteilung Nr. 35 21. Dezember 2015 Berlin Erfolg für den Technologietransfer: Medikament gegen Blutgerinnungsstörungen zugelassen Das Medikament „VONVENDI [von Willebrand factor (Recombinant)]“ von Baxalta Incorporated, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen, das aus Baxter International hervorgegangen ist, wurde kürzlich von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) zugelassen. Es ist der erste und bislang einzige rekombinante Wirkstoff zur Behandlung der von-Willebrand-Krankheit und bietet den Betroffenen zum ersten Mal seit mehr als 10 Jahren eine neue therapeutische Option. Pressemitteilung Nr. 48 21. Dezember 2015 Berlin Erfolg für den Technologietransfer am MDC: Neues Medikament gegen Blutgerinnungsstörungen zugelassen Das Medikament „VONVENDI [von Willebrand factor (Recombinant)]“ von Baxalta Incorporated, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen, das aus Baxter International hervorgegangen ist, wurde kürzlich von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) zugelassen. Es ist der erste und bislang einzige rekombinante Wirkstoff zur Behandlung der von-Willebrand-Krankheit und bietet den Betroffenen zum ersten Mal seit mehr als 10 Jahren eine neue therapeutische Option. Pressemitteilung Nr. 20 31. März 2015 Berlin Neues Medikament - basierend auf einem Patent des MDC - zur Zulassung eingereicht Ende letzten Jahres hat Baxter International Inc. bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) einen Antrag auf Zulassung von BAX111 gestellt. Das ist eine rekombinante Version des von-Willebrand-Faktors (VWF), die Baxter zur Behandlung von Patienten mit von-Willebrand-Krankheit, der häufigsten Form erblicher Blutgerinnungsstörungen, entwickelt. Sie hat von der europäischen und der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Orphan-Drug Status erhalten: Pressemitteilung Nr. 14 13. Mai 2013 Berlin Serotonin vermittelt Bildung neuer Nervenzellen bei körperlicher Aktivität Neue Erkenntnisse von MDC-Forschern bei Mäusen Pressemitteilung Nr. 21 23. Juni 2009 Berlin Schlechte Mäusemütter durch Mangel an Glückshormon Serotonin im Gehirn Der Mangel an Serotonin im Gehirn verzögert das Wachstum von Mäusen nach der Geburt und lässt sie im späteren Leben schlechte Mütter werden. Das haben Dr. Natalia Alenina, Dana Kikic und Prof. Michael Bader vom MDC Berlin-Buch jetzt zeigen können. Zugleich stellten sie fest, dass das als Glückshormon geltende Serotonin im Gehirn für das Überleben der Tiere nicht entscheidend ist. Weiter konnten sie damit bestätigen, dass es zwei strikt getrennte Wege der Serotoninproduktion gibt: Ein Gen ist für die Bildung von Serotonin im Gehirn verantwortlich, ein anderes für die Produktion des Hormons im Körper (PNAS, 23. Juni 2009, Vol. 106, Nr. 25, pp 10332-10337). Pressemitteilung Nr. 57 26. Dezember 2003 Berlin Warum Blutplättchen zusammenklumpen Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für Molekulare Genetik (MPIMG) in Berlin, der Charité und des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch haben jetzt die Ursache dafür gefunden, weshalb Blutplättchen (Thrombozyten) zusammenklumpen und sich an geschädigte Blutgefäßwände heften. Pressemitteilung Nr. 1 03. Januar 2003 Berlin MDC-Wissenschaftler entdecken zweites Gen für Bildung von Serotonin Es sorgt für gute Laune, reguliert den Schlaf, den Appetit und den Blutdruck und hält den Darm in Bewegung - das Hormon Serotonin. Was geschieht, wenn der Organismus kein Serotonin mehr bilden kann? Dieser Frage sind Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch zusammen mit Forschern der Freien Universität (FU) Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin (HUB) nachgegangen. Dabei haben sie ein neues Gen entdeckt, dessen Produkt für die Serotoninbildung im Gehirn sorgt. Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹‹ Seite 1 Aktuelle Seite 2 Prof. Dr. Michael Bader Gruppenleiter Kontakt mbader@mdc-berlin.de Telefon: +49 30 9406-2193 Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Robert-Rössle-Straße 10 13125 Berlin, Deutschland Haus 31.1, Raum 1062.1 Zugehörigkeit Integrative Biomedizin (Topic 3) Forschungsthemen Neurowissenschaften Herz-Kreislauf-Forschung
Team Leiter Prof. Dr. Michael Bader 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1045 mbader@mdc-berlin.de +49 30 9406-2582 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1062.1 mbader@mdc-berlin.de +49 30 9406-2193 Wissenschaftler Dr. Natalia Alenina 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1012 alenina@mdc-berlin.de +49 30 9406-3576 PD Dr. Shokoufeh Mahmoodzadeh Shokoufeh.Mahmoodzadeh@mdc-berlin.de Dr. Fatimunnisa Qadri 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1014 fqadri@mdc-berlin.de +49 30 9406-3592 Dr. Andre Felipe Rodrigues 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1011 AndreFelipe.Rodrigues@mdc-berlin.de +49 30 9406-2518 Dr. Franziska Rother 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1004 franziska.rother@mdc-berlin.de +49 30 9406-3268 Dr. Radoslaw Wesolowski 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1004 Radoslaw.Wesolowski@mdc-berlin.de +49 30 9406-3268 Sekretariat Janin Bergmann Janin.Bergmann@mdc-berlin.de +49 30 9406-2335 Technischer Assistent Susanne da Costa Goncalves 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1046 s.goncalves@mdc-berlin.de +49 30 9406-3705 Reika Langanki 90: Preclinical Research Center (PRC) Raum: 0.38 r.Langanki@mdc-berlin.de +49 30 9406-3551 Madeleine Skorna-Nußbeck 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1045 mskorna@mdc-berlin.de Doktorand Laura Boreggio 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1011 Laura.Boreggio@mdc-berlin.de +49 30 9406-2518 Yunqing Cao 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1014 Yunqing.Cao@mdc-berlin.de Niccolo Milani 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1011 Niccolo.Milani@mdc-berlin.de +49 30 9406-2518 Yue Qiu 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1014 Yue.Qiu@mdc-berlin.de +43 676 6517515 Student Antonia Maria Sanad AntoniaMaria.Sanad@mdc-berlin.de Enlarge group summer 2013 group summer 2013 Enlarge Retreat Döllnsee 2012 Retreat Döllnsee 2012 Enlarge Group Spring 2010 Group Spring 2010 Enlarge more members 2010 more members 2010 Enlarge Group 2007 Group 2007
Leiter Prof. Dr. Michael Bader 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1045 mbader@mdc-berlin.de +49 30 9406-2582 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1062.1 mbader@mdc-berlin.de +49 30 9406-2193 Wissenschaftler Dr. Natalia Alenina 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1012 alenina@mdc-berlin.de +49 30 9406-3576 PD Dr. Shokoufeh Mahmoodzadeh Shokoufeh.Mahmoodzadeh@mdc-berlin.de Dr. Fatimunnisa Qadri 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1014 fqadri@mdc-berlin.de +49 30 9406-3592 Dr. Andre Felipe Rodrigues 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1011 AndreFelipe.Rodrigues@mdc-berlin.de +49 30 9406-2518 Dr. Franziska Rother 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1004 franziska.rother@mdc-berlin.de +49 30 9406-3268 Dr. Radoslaw Wesolowski 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1004 Radoslaw.Wesolowski@mdc-berlin.de +49 30 9406-3268 Sekretariat Janin Bergmann Janin.Bergmann@mdc-berlin.de +49 30 9406-2335 Technischer Assistent Susanne da Costa Goncalves 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1046 s.goncalves@mdc-berlin.de +49 30 9406-3705 Reika Langanki 90: Preclinical Research Center (PRC) Raum: 0.38 r.Langanki@mdc-berlin.de +49 30 9406-3551 Madeleine Skorna-Nußbeck 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1045 mskorna@mdc-berlin.de Doktorand Laura Boreggio 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1011 Laura.Boreggio@mdc-berlin.de +49 30 9406-2518 Yunqing Cao 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1014 Yunqing.Cao@mdc-berlin.de Niccolo Milani 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1011 Niccolo.Milani@mdc-berlin.de +49 30 9406-2518 Yue Qiu 31.1: Max-Delbrück-Haus Raum: 1014 Yue.Qiu@mdc-berlin.de +43 676 6517515 Student Antonia Maria Sanad AntoniaMaria.Sanad@mdc-berlin.de
Veröffentlichungen 25. Januar 2024 / Int J Mol Sci Effects of bradykinin B2 receptor ablation from tyrosine hydroxylase cells on behavioral and motor aspects in male and female mice T.M. Franco M.R. Tavares L.S. Novaes C.D. Munhoz J.E. Peixoto-Santos R.C. Araujo J. Donato M. Bader F. Wasinski 01. Januar 2024 / Mol Cell Endocrinol Kinin B1 receptor modulates glucose homeostasis and physical exercise capacity by altering adrenal catecholamine synthesis and secretion M.F. Gregnani A. Budu R.O. Batista F.H. Ornellas G.R. Estrela A.C. Arruda L.C. Freitas-Lima J.L. Kremer L.A. Favaroni Mendes D.E. Casarini C.F.P. Lotfi L.M. Oyama M. Bader R.C. Araujo 01. Januar 2024 / Hypertension Tail-cuff versus radiotelemetry to measure blood pressure in mice and rats D.G. Harrison M. Bader L.O. Lerman G. Fink S.A. Karumanchi J.F. Reckelhoff M.L.S. Sequeira-Lopez R.M. Touyz 22. Dezember 2023 / PLoS ONE GPER activation attenuates cardiac dysfunction by upregulating the SIRT1/3-AMPK-UCP2 pathway in postmenopausal diabetic rats H. Azizian Z. Farhadi M. Bader J.A. Ghalenoei M.A. Ghafari S. Mahmoodzadeh 15. Dezember 2023 / iScience Kinin B1 receptor controls maternal adiponectin levels and influences offspring weight gain T. Alves-Silva T.G.R. Húngaro L.C. Freitas-Lima G. de Melo Arthur A.C. Arruda R.B. Santos L.M. Oyama M.A.S. Mori M. Bader R.C. Araujo 01. Dezember 2023 / Pharmacol Rep Ethanol deprivation and central 5-HT deficiency differentially affect the mRNA editing of the 5-HT(2C) receptor in the mouse brain M. Zaniewska N. Alenina S. Fröhler W. Chen M. Bader 01. Dezember 2023 / Pharmacol Rep The effect of brain serotonin deficit (TPH2-KO) on the expression and activity of liver cytochrome P450 enzymes in aging male Dark Agouti rats A. Haduch E. Bromek W. Kuban A. Basińska-Ziobroń P.J. Danek N. Alenina M. Bader W.A. Daniel 09. November 2023 / J Med Chem Structure-based design of xanthine-imidazopyridines and -imidazothiazoles as highly potent and in vivo efficacious tryptophan hydroxylase inhibitors E. Specker R. Wesolowski A. Schütz S. Matthes K. Mallow M. Wasinska-Kalwa L. Winkler A. Oder N. Alenina D. Pleimes J.P. von Kries U. Heinemann M. Bader M. Nazaré 01. November 2023 / Biochem Pharmacol The contribution of the AT1 receptor to erythropoiesis A.F. Rodrigues M. Bader 01. November 2023 / Inflamm Res Kinins: Locally formed peptides during inflammation with potential use in tissue regeneration L. Martins M. Bader J.B. Pesquero Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹‹ Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite ›› Letzte Seite Last »
25. Januar 2024 / Int J Mol Sci Effects of bradykinin B2 receptor ablation from tyrosine hydroxylase cells on behavioral and motor aspects in male and female mice T.M. Franco M.R. Tavares L.S. Novaes C.D. Munhoz J.E. Peixoto-Santos R.C. Araujo J. Donato M. Bader F. Wasinski
01. Januar 2024 / Mol Cell Endocrinol Kinin B1 receptor modulates glucose homeostasis and physical exercise capacity by altering adrenal catecholamine synthesis and secretion M.F. Gregnani A. Budu R.O. Batista F.H. Ornellas G.R. Estrela A.C. Arruda L.C. Freitas-Lima J.L. Kremer L.A. Favaroni Mendes D.E. Casarini C.F.P. Lotfi L.M. Oyama M. Bader R.C. Araujo
01. Januar 2024 / Hypertension Tail-cuff versus radiotelemetry to measure blood pressure in mice and rats D.G. Harrison M. Bader L.O. Lerman G. Fink S.A. Karumanchi J.F. Reckelhoff M.L.S. Sequeira-Lopez R.M. Touyz
22. Dezember 2023 / PLoS ONE GPER activation attenuates cardiac dysfunction by upregulating the SIRT1/3-AMPK-UCP2 pathway in postmenopausal diabetic rats H. Azizian Z. Farhadi M. Bader J.A. Ghalenoei M.A. Ghafari S. Mahmoodzadeh
15. Dezember 2023 / iScience Kinin B1 receptor controls maternal adiponectin levels and influences offspring weight gain T. Alves-Silva T.G.R. Húngaro L.C. Freitas-Lima G. de Melo Arthur A.C. Arruda R.B. Santos L.M. Oyama M.A.S. Mori M. Bader R.C. Araujo
01. Dezember 2023 / Pharmacol Rep Ethanol deprivation and central 5-HT deficiency differentially affect the mRNA editing of the 5-HT(2C) receptor in the mouse brain M. Zaniewska N. Alenina S. Fröhler W. Chen M. Bader
01. Dezember 2023 / Pharmacol Rep The effect of brain serotonin deficit (TPH2-KO) on the expression and activity of liver cytochrome P450 enzymes in aging male Dark Agouti rats A. Haduch E. Bromek W. Kuban A. Basińska-Ziobroń P.J. Danek N. Alenina M. Bader W.A. Daniel
09. November 2023 / J Med Chem Structure-based design of xanthine-imidazopyridines and -imidazothiazoles as highly potent and in vivo efficacious tryptophan hydroxylase inhibitors E. Specker R. Wesolowski A. Schütz S. Matthes K. Mallow M. Wasinska-Kalwa L. Winkler A. Oder N. Alenina D. Pleimes J.P. von Kries U. Heinemann M. Bader M. Nazaré
01. November 2023 / Biochem Pharmacol The contribution of the AT1 receptor to erythropoiesis A.F. Rodrigues M. Bader
01. November 2023 / Inflamm Res Kinins: Locally formed peptides during inflammation with potential use in tissue regeneration L. Martins M. Bader J.B. Pesquero
Nachrichten Pressemitteilung Nr. 16 13. April 2016 Berlin Fett- oder Nervenzelle? Neues Projekt untersucht, wie Serotonin die Zelldifferenzierung beeinflusst Welche Rolle der Botenstoff Serotonin bei der Bildung und Differenzierung von Stammzellen spielt, will das Forschungskonsortium um die Forscherin Dr. Natalia Alenina aufdecken. An dem trilateralen Projekt arbeiten neben dem MDC auch Partner aus Russland und der Ukraine. Es wird von der Volkswagen Stiftung mit insgesamt 250.000 Euro gefördert. Pressemitteilung Nr. 35 21. Dezember 2015 Berlin Erfolg für den Technologietransfer: Medikament gegen Blutgerinnungsstörungen zugelassen Das Medikament „VONVENDI [von Willebrand factor (Recombinant)]“ von Baxalta Incorporated, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen, das aus Baxter International hervorgegangen ist, wurde kürzlich von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) zugelassen. Es ist der erste und bislang einzige rekombinante Wirkstoff zur Behandlung der von-Willebrand-Krankheit und bietet den Betroffenen zum ersten Mal seit mehr als 10 Jahren eine neue therapeutische Option. Pressemitteilung Nr. 48 21. Dezember 2015 Berlin Erfolg für den Technologietransfer am MDC: Neues Medikament gegen Blutgerinnungsstörungen zugelassen Das Medikament „VONVENDI [von Willebrand factor (Recombinant)]“ von Baxalta Incorporated, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen, das aus Baxter International hervorgegangen ist, wurde kürzlich von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) zugelassen. Es ist der erste und bislang einzige rekombinante Wirkstoff zur Behandlung der von-Willebrand-Krankheit und bietet den Betroffenen zum ersten Mal seit mehr als 10 Jahren eine neue therapeutische Option. Pressemitteilung Nr. 20 31. März 2015 Berlin Neues Medikament - basierend auf einem Patent des MDC - zur Zulassung eingereicht Ende letzten Jahres hat Baxter International Inc. bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) einen Antrag auf Zulassung von BAX111 gestellt. Das ist eine rekombinante Version des von-Willebrand-Faktors (VWF), die Baxter zur Behandlung von Patienten mit von-Willebrand-Krankheit, der häufigsten Form erblicher Blutgerinnungsstörungen, entwickelt. Sie hat von der europäischen und der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Orphan-Drug Status erhalten: Pressemitteilung Nr. 14 13. Mai 2013 Berlin Serotonin vermittelt Bildung neuer Nervenzellen bei körperlicher Aktivität Neue Erkenntnisse von MDC-Forschern bei Mäusen Pressemitteilung Nr. 21 23. Juni 2009 Berlin Schlechte Mäusemütter durch Mangel an Glückshormon Serotonin im Gehirn Der Mangel an Serotonin im Gehirn verzögert das Wachstum von Mäusen nach der Geburt und lässt sie im späteren Leben schlechte Mütter werden. Das haben Dr. Natalia Alenina, Dana Kikic und Prof. Michael Bader vom MDC Berlin-Buch jetzt zeigen können. Zugleich stellten sie fest, dass das als Glückshormon geltende Serotonin im Gehirn für das Überleben der Tiere nicht entscheidend ist. Weiter konnten sie damit bestätigen, dass es zwei strikt getrennte Wege der Serotoninproduktion gibt: Ein Gen ist für die Bildung von Serotonin im Gehirn verantwortlich, ein anderes für die Produktion des Hormons im Körper (PNAS, 23. Juni 2009, Vol. 106, Nr. 25, pp 10332-10337). Pressemitteilung Nr. 57 26. Dezember 2003 Berlin Warum Blutplättchen zusammenklumpen Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für Molekulare Genetik (MPIMG) in Berlin, der Charité und des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch haben jetzt die Ursache dafür gefunden, weshalb Blutplättchen (Thrombozyten) zusammenklumpen und sich an geschädigte Blutgefäßwände heften. Pressemitteilung Nr. 1 03. Januar 2003 Berlin MDC-Wissenschaftler entdecken zweites Gen für Bildung von Serotonin Es sorgt für gute Laune, reguliert den Schlaf, den Appetit und den Blutdruck und hält den Darm in Bewegung - das Hormon Serotonin. Was geschieht, wenn der Organismus kein Serotonin mehr bilden kann? Dieser Frage sind Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch zusammen mit Forschern der Freien Universität (FU) Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin (HUB) nachgegangen. Dabei haben sie ein neues Gen entdeckt, dessen Produkt für die Serotoninbildung im Gehirn sorgt. Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹‹ Seite 1 Aktuelle Seite 2
Pressemitteilung Nr. 16 13. April 2016 Berlin Fett- oder Nervenzelle? Neues Projekt untersucht, wie Serotonin die Zelldifferenzierung beeinflusst Welche Rolle der Botenstoff Serotonin bei der Bildung und Differenzierung von Stammzellen spielt, will das Forschungskonsortium um die Forscherin Dr. Natalia Alenina aufdecken. An dem trilateralen Projekt arbeiten neben dem MDC auch Partner aus Russland und der Ukraine. Es wird von der Volkswagen Stiftung mit insgesamt 250.000 Euro gefördert.
Pressemitteilung Nr. 35 21. Dezember 2015 Berlin Erfolg für den Technologietransfer: Medikament gegen Blutgerinnungsstörungen zugelassen Das Medikament „VONVENDI [von Willebrand factor (Recombinant)]“ von Baxalta Incorporated, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen, das aus Baxter International hervorgegangen ist, wurde kürzlich von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) zugelassen. Es ist der erste und bislang einzige rekombinante Wirkstoff zur Behandlung der von-Willebrand-Krankheit und bietet den Betroffenen zum ersten Mal seit mehr als 10 Jahren eine neue therapeutische Option.
Pressemitteilung Nr. 48 21. Dezember 2015 Berlin Erfolg für den Technologietransfer am MDC: Neues Medikament gegen Blutgerinnungsstörungen zugelassen Das Medikament „VONVENDI [von Willebrand factor (Recombinant)]“ von Baxalta Incorporated, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen, das aus Baxter International hervorgegangen ist, wurde kürzlich von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) zugelassen. Es ist der erste und bislang einzige rekombinante Wirkstoff zur Behandlung der von-Willebrand-Krankheit und bietet den Betroffenen zum ersten Mal seit mehr als 10 Jahren eine neue therapeutische Option.
Pressemitteilung Nr. 20 31. März 2015 Berlin Neues Medikament - basierend auf einem Patent des MDC - zur Zulassung eingereicht Ende letzten Jahres hat Baxter International Inc. bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) einen Antrag auf Zulassung von BAX111 gestellt. Das ist eine rekombinante Version des von-Willebrand-Faktors (VWF), die Baxter zur Behandlung von Patienten mit von-Willebrand-Krankheit, der häufigsten Form erblicher Blutgerinnungsstörungen, entwickelt. Sie hat von der europäischen und der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Orphan-Drug Status erhalten:
Pressemitteilung Nr. 14 13. Mai 2013 Berlin Serotonin vermittelt Bildung neuer Nervenzellen bei körperlicher Aktivität Neue Erkenntnisse von MDC-Forschern bei Mäusen
Pressemitteilung Nr. 21 23. Juni 2009 Berlin Schlechte Mäusemütter durch Mangel an Glückshormon Serotonin im Gehirn Der Mangel an Serotonin im Gehirn verzögert das Wachstum von Mäusen nach der Geburt und lässt sie im späteren Leben schlechte Mütter werden. Das haben Dr. Natalia Alenina, Dana Kikic und Prof. Michael Bader vom MDC Berlin-Buch jetzt zeigen können. Zugleich stellten sie fest, dass das als Glückshormon geltende Serotonin im Gehirn für das Überleben der Tiere nicht entscheidend ist. Weiter konnten sie damit bestätigen, dass es zwei strikt getrennte Wege der Serotoninproduktion gibt: Ein Gen ist für die Bildung von Serotonin im Gehirn verantwortlich, ein anderes für die Produktion des Hormons im Körper (PNAS, 23. Juni 2009, Vol. 106, Nr. 25, pp 10332-10337).
Pressemitteilung Nr. 57 26. Dezember 2003 Berlin Warum Blutplättchen zusammenklumpen Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für Molekulare Genetik (MPIMG) in Berlin, der Charité und des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch haben jetzt die Ursache dafür gefunden, weshalb Blutplättchen (Thrombozyten) zusammenklumpen und sich an geschädigte Blutgefäßwände heften.
Pressemitteilung Nr. 1 03. Januar 2003 Berlin MDC-Wissenschaftler entdecken zweites Gen für Bildung von Serotonin Es sorgt für gute Laune, reguliert den Schlaf, den Appetit und den Blutdruck und hält den Darm in Bewegung - das Hormon Serotonin. Was geschieht, wenn der Organismus kein Serotonin mehr bilden kann? Dieser Frage sind Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch zusammen mit Forschern der Freien Universität (FU) Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin (HUB) nachgegangen. Dabei haben sie ein neues Gen entdeckt, dessen Produkt für die Serotoninbildung im Gehirn sorgt.
Prof. Dr. Michael Bader Gruppenleiter Kontakt mbader@mdc-berlin.de Telefon: +49 30 9406-2193 Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Robert-Rössle-Straße 10 13125 Berlin, Deutschland Haus 31.1, Raum 1062.1 Zugehörigkeit Integrative Biomedizin (Topic 3)